ГДЗ по биологии, 11 класс, Пасечник, номер 7.5

У человека пол определяется хромосомным набором: у женщин XX, у мужчин XY. Гены, расположенные в X-хромосоме, но отсутствующие в Y-хромосоме, наследуются особым образом. Мужчина получает единственную X-хромосому от матери, а свою Y-хромосому передает только сыновьям. Женщина может быть носителем рецессивного признака, не проявляя его фенотипически, так как вторая X-хромосома часто содержит доминантный аллель.

• Диагностика: Врач-генетик, видя семейную историю болезни (например, гемофилии или дальтонизма), может предположить тип наследования и назначить точные молекулярно-генетические тесты.
• Прогнозирование рисков: Зная, что болезнь сцеплена с X-хромосомой, можно вычислить вероятность рождения здорового или больного потомства. Например, если мать — носительница (X^AX^a), а отец здоров (X^AY), то все дочери будут здоровыми (одна половина носительниц), а половина сыновей будет больна.
• Генетическое консультирование: Пары могут принять взвешенное решение о планировании семьи, учитывая риски передачи тяжелых наследственных заболеваний.

К классическим примерам относятся:

1. Гемофилия — нарушение свертываемости крови. Чаще болеют мужчины, женщины являются носителями.
2. Дальтонизм — нарушение цветового зрения. Наследуется по тому же принципу.
3. Мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелое заболевание, приводящее к атрофии мышц, также сцеплено с X-хромосомой.

Понимание того, что эти признаки передаются через матерей-носительниц, позволяет выявлять группы риска среди родственников.