ГДЗ по химии, 10 класс, Габриелян, номер 7.7: Алкины (ацетиленовые углеводороды)
Химия — Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.
Надежда Фомина, преподаватель химии Шпаргача обновлено 8 сентября 2026
Условие
Составьте обобщающую таблицу по теме «Углеводороды», включив в неё следующие характеристики классов органических соединений: состав, строение, способы получения, химические свойства, области применения.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для выполнения задания необходимо систематизировать знания о четырёх основных классах углеводородов: алканах (предельных), алкенах (непредельных с двойной связью), алкинах (непредельных с тройной связью) и аренах (ароматических). Мы составим таблицу, где по строкам будут расположены классы соединений, а по столбцам — требуемые характеристики.
План решения:
- Определить общую формулу и тип гибридизации для каждого класса.
- Указать основные промышленные и лабораторные способы получения.
- Перечислить ключевые химические реакции, характерные для данного типа связей.
- Сформулировать области применения на основе физических и химических свойств.
Обобщающая таблица «Углеводороды»
| Характеристика | Алканы (парафины) | Алкены (олефины) | Алкины (ацетиленовые) | Арены (ароматические) |
|---|---|---|---|---|
| Состав | CnH2n+2 (n≥1) | CnH2n (n≥2) | CnH2n-2 (n≥2) | CnH2n-6 (n≥6, бензол C6H6) |
| Строение | Цепочки из sp3-гибридизованных атомов углерода. Только одинарные σ-связи. Насыщенные соединения. | Наличие одной двойной связи (π+σ). Атомы при двойной связи в sp2-гибридизации. Плоское строение фрагмента. | Наличие одной тройной связи (2π+σ). Линейное строение фрагмента. Атомы при тройной связи в sp-гибридизации. | Замкнутая циклическая система с делокализованными π-электронами (ароматическое кольцо). sp2-гибридизация всех атомов углерода в кольце. |
| Способы получения | 1. Из природного газа и нефти. 2. Синтез Фишера-Тропша. 3. Гидрирование непредельных УВ. 4. Реакция Вюрца. | 1. Крекинг нефтепродуктов. 2. Дегидрирование алканов. 3. Дегидрогалогенирование галогеналканов. 4. Пиролиз метана (для этилена). | 1. Карбидный метод (из CaC2). 2. Дегидрирование алканов/алкенов. 3. Дегалогенирование тетрагалогеналканов. 4. Пиролиз метана (для ацетилена). | 1. Ароматизация нефти (реформинг). 2. Тримеризация ацетилена. 3. Дегидрирование циклогексана. 4. Алкилирование бензола. |
| Химические свойства | Реакции замещения: 1. Галогенирование (Cl2,Br2). 2. Нитрование. 3. Окисление (горение). 4. Термическое разложение (крекинг). | Реакции присоединения: 1. Гидрирование. 2. Галогенирование. 3. Гидрогалогенирование. 4. Полимеризация. 5. Окисление (KMnO 4). | Реакции присоединения: 1. Гидрирование. 2. Галогенирование. 3. Гидратация (реакция Кучерова). 4. Полимеризация. 5. Образование солей с аммиакатами Ag/Cu. | Сочетание реакций замещения и присоединения: 1. Галогенирование (замещение или присоединение). 2. Нитрование. 3. Сульфирование. 4. Гидрирование (разрушение ароматичности). |
| Области применения | Топливо (метан, пропан-бутан), сырьё для нефтехимии, растворители, смазочные материалы. | Мономеры для полимеров (полиэтилен, полипропилен), производство спиртов, кислот, взрывчатых веществ. | Газовая сварка и резка металлов, синтез каучуков, пластмасс, уксусного альдегида, лекарственных средств. | Производство красителей, лекарств, взрывчатых веществ (тротил), растворителей, сырья для полимеров (полистирол). |
Составлена обобщающая таблица по теме «Углеводороды», включающая характеристики для алканов, алкенов, алкинов и арен: состав (общие формулы), строение (тип гибридизации и связей), способы получения (промышленные и лабораторные), химические свойства (основные типы реакций) и области применения.
Таблица структурирована по основным классам углеводородов. Для каждого класса указаны уникальные особенности строения (наличие кратных связей или ароматического кольца), что определяет их химические свойства (присоединение vs замещение). Способы получения отражают современные промышленные процессы (крекинг, реформинг) и классические лабораторные методы.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 7.7 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия», Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 7.7?
Краткий ответ: Составлена обобщающая таблица по теме «Углеводороды», включающая характеристики для алканов, алкенов, алкинов и арен: состав (общие формулы), строение (тип гибридизации и связей), способы получения (промышленные и лабораторные), химические свойства (основные типы реакций) и области применения.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия», Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 6. Алкины (ацетиленовые углеводороды).
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.