10 класс Ароматические углеводороды § 36. Ароматические углеводороды

ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 36.6: Ароматические углеводороды

Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.

Юлия Громова, преподаватель химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026

← 36.5 36.7 →

Условие

Приведите два примера реакций, которые отличают гомологов бензола от самого бензола.

Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.

Пошаговое решение

Гомологи бензола (ароматические углеводороды с боковыми алкильными радикалами) отличаются от самого бензола наличием углерод-углеродных связей в боковой цепи. Именно эти связи делают гомологи более реакционноспособными по сравнению с бензолом в определённых условиях.

Шаг 1. Реакция окисления боковой цепи

Бензол устойчив к действию многих окислителей, например, он не реагирует с раствором перманганата калия (KMnO₄) при обычных условиях и даже при нагревании без катализатора. Гомологи бензола, имеющие хотя бы один атом водорода у углерода, непосредственно связанного с кольцом (например, толуол), легко окисляются до карбоновых кислот.

Пример: Окисление толуола перманганатом калия в щелочной или нейтральной среде с последующим подкислением:

C₆H₅CH₃+[O]KMnO₄C₆H₅COOH

В результате образуется бензойная кислота. Бензол такой реакции не даёт, так как у него нет боковой цепи для окисления.

Шаг 2. Реакция замещения в боковой цепи (галогенирование)

Для бензола характерны реакции электрофильного замещения в ядре (при наличии катализаторов типа FeBr₃). Для гомологов бензола возможно также радикальное замещение в боковой цепи при действии света или высокой температуры, что для самого бензола невозможно из-за отсутствия алкильной группы.

Пример: Хлорирование толуола на свету (в боковую цепь):

C₆H₅CH₃+Cl₂hνC₆H₅CH₂Cl+HCl

Образуется хлорметилбензол (бензилхлорид). Если взять бензол и попытаться провести аналогичную реакцию радикального замещения, она не пойдет, так как в молекуле бензола все атомы водорода равноценны и находятся в ароматическом кольце, где преобладают механизмы электрофильного замещения, требующие катализатора.

Ответ

а) Окисление боковой цепи: толуол окисляется KMnO₄ до бензойной кислоты, а бензол не реагирует.

б) Замещение в боковой цепи: толуол реагирует с Cl₂ на свету с образованием бензилхлорида, а для бензола такая реакция невозможна.

Различие основано на наличии алкильного радикала в гомологах, который подвержен окислению и радикальному галогенированию.

Как решение?

Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.

Подробность

У вас другое условие?

Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.

Решить по фото

Частые вопросы

Это точный номер 36.6 из моего учебника?

Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.

Какой ответ в задании 36.6?

Краткий ответ: 1) Окисление боковой цепи: толуол окисляется KMnO_4 до бензойной кислоты, а бензол не реагирует. 2) Замещение в боковой цепи: толуол реагирует с Cl_2 на свету с образованием бензилхлорида, а для бензола такая реакция невозможна.

Как пользоваться этим разбором?

Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.

Какой учебник имеется в виду?

«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 36. Ароматические углеводороды.

Можно ли списать ответ без решения?

Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.