ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 40.13: Сцепленное наследование
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Роман Жуков, методист по биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объяснить, почему женщина может быть носителем гена дальтонизма, но при этом не болеть.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для ответа на этот вопрос необходимо вспомнить механизм наследования признаков, сцепленных с полом. Ген дальтонизма (неспособности различать цвета) локализован в X-хромосоме и является рецессивным признаком.
Шаг 1. Особенности генотипа женщины
Женщины имеют пару половых хромосом XX. Это означает, что у них есть две копии каждой гены, расположенной в X-хромосоме. Пусть доминантный аллель нормального зрения обозначим как XD, а рецессивный аллель дальтонизма — как Xd.
Поскольку признак рецессивный, для проявления болезни (дальтонизма) у женщины необходимо наличие двух копий дефектного гена: одна в первой X-хромосоме и вторая во второй X-хромосоме. Такой генотип будет выглядеть так: XdXd. В этом случае женщина болеет дальтонизмом.
Шаг 2. Понятие «носитель»
Носителем называют организм, который имеет один доминантный и один рецессивный аллель данного гена (гетерозигота). У женщин такой генотип записывается как XDXd.
В этой ситуации:
- Одна X-хромосома содержит ген нормального зрения (XD).
- Другая X-хромосома содержит ген дальтонизма (Xd).
Так как ген нормального зрения доминирует над геном дальтонизма, он подавляет проявление рецессивного признака. Фенотипически такая женщина видит нормально, то есть не болеет.
Шаг 3. Сравнение с мужчинами и вывод
Мужчины имеют набор хромосом XY. Y-хромосома не содержит аналога гена зрения из X-хромосомы. Поэтому мужчине достаточно получить одну X-хромосому с геном дальтонизма (XdY), чтобы заболеть, так как прикрыть его доминантным аллелем нечем.
Женщина же защищена от проявления рецессивного заболевания наличием второй X-хромосомы. Если хотя бы на одной из них находится здоровый ген, болезнь не проявляется, но женщина становится носителем и может передать дефектный ген своим детям.
Ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с X-хромосомой. У женщин две X-хромосомы (XX). Носительница имеет генотип XDXd: один ген нормального зрения доминирует и подавляет действие гена дальтонизма, поэтому фенотипически женщина здорова, но передаёт рецессивный ген потомкам.
Ответ основан на законах Менделя и особенностях сцепленного с полом наследования. Ключевые моменты: локализация гена в X-хромосоме, рецессивность признака, гетерозиготное состояние носителя.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 40.13 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 40.13?
Краткий ответ: Ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с X-хромосомой. У женщин две X-хромосомы (XX). Носительница имеет генотип X^D X^d: один ген нормального зрения доминирует и подавляет действие гена дальтонизма, поэтому фенотипически женщина здорова, но передаёт рецессивный ген потомкам.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 40. Сцепленное наследование.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.