ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 44.5: Популяционная генетика человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Роман Жуков, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
В популяции один человек из 20 тысяч болен фенилкетонурией. Вычислите долю скрытых носителей этого признака и определите, будет ли проявляться этот ген у них фенотипически.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для решения задачи используем закон Харди–Вайнберга. Фенилкетонурия — это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется только у гомозигот по рецессивному аллелю (aa). Обозначим частоту доминантного аллеля как p, а частоту рецессивного аллеля как q. Согласно закону, сумма частот аллелей равна единице: p+q=1, а частоты генотипов в популяции описываются уравнением p2+2pq+q2=1, где q2 — доля больных (гомозиготных рецессивных), 2pq — доля гетерозиготных носителей.
Шаг 1. Определение частоты рецессивного аллеля
По условию задачи, один человек из 20 тысяч болен фенилкетонурией. Это означает, что частота гомозиготного рецессивного генотипа (q2) равна:
q2=1/20000=0,00005Чтобы найти частоту рецессивного аллеля q, извлечём квадратный корень из полученного значения:
q=0,00005≈0,00707Так как p+q=1, то частота доминантного аллеля p будет близка к единице:
p=1-q=1-0,00707=0,99293Шаг 2. Вычисление доли скрытых носителей
Скрытыми носителями являются гетерозиготные особи с генотипом Aa. Их доля в популяции определяется выражением 2pq. Подставим найденные значения p и q:
2pq=2·0,99293·0,00707≈0,01404Переведём эту долю в проценты или простую дробь для наглядности. Значение 0,01404 примерно равно 1/71 или 1,4%. Таким образом, около 1,4% населения являются скрытыми носителями гена фенилкетонурии.
Шаг 3. Анализ фенотипического проявления
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это значит, что для проявления заболевания необходимо наличие двух копий мутантного аллеля (генотип aa). У гетерозиготных носителей (генотип Aa) присутствует один нормальный доминантный аллель A, который обеспечивает достаточную активность фермента фенилаланингидроксилазы. Поэтому клинических признаков болезни у них не наблюдается.
Доля скрытых носителей составляет приблизительно 1,4% (или 1/71).
Ген у носителей фенотипически не проявляется.
Задача решается через закон Харди-Вайнберга. Ключевой момент — различие между частотой аллеля и частотой генотипа. Больные — это q2, носители — 2pq. Так как q мало, p≈1, поэтому доля носителей примерно вдвое больше частоты аллеля q. Ответ округлён до разумных знаков.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 44.5 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 44.5?
Краткий ответ: Доля скрытых носителей составляет приблизительно 1,4\% (или 171). Ген у носителей фенотипически не проявляется.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 44. Популяционная генетика человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.