ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 41.13: Модификационная и наследственная изменчивость
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Роман Жуков, методист по биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Почему мутации не всегда проявляются в фенотипе?
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Чтобы ответить на вопрос о том, почему мутации не всегда проявляются в фенотипе, нужно вспомнить механизмы работы генов и взаимодействия аллелей. Фенотип — это совокупность внешних признаков организма, которые формируются под влиянием генотипа и условий среды.
Шаг 1. Доминирование и рецессивность аллелей
Большинство организмов (включая человека) являются диплоидными, то есть имеют две копии каждого гена: одну от матери и одну от отца. Если мутация происходит в одном из двух аллелей и этот аллель является рецессивным , а второй аллель — доминантным и нормальным, то признак будет определяться доминантным аллелем.
Например, если ген A отвечает за здоровый обмен веществ, а его мутантная форма a вызывает заболевание, то организм с генотипом Aa будет клинически здоровым. Мутация a присутствует в генотипе, но не проявляется в фенотипе, так как «маскируется» работой нормального гена A. Такие особи называются носителями мутации.
Шаг 2. Типы мутаций по локализации и функции
Не все изменения в ДНК приводят к изменению структуры белка или его количества:
- Синонимические (нейтральные) мутации: Из-за вырожденности генетического кода замена одного нуклеотида в триплете может привести к кодированию той же самой аминокислоты. Белок останется неизменным, и фенотип не изменится.
- Мутации в некодирующих участках: Если изменение произошло в интронах (некодирующих частях гена) или межгенных пространствах, оно часто не влияет на синтез белков.
- Соматические мутации: Если мутация произошла в клетке тела (соматической), а не в половой, она передастся только дочерним клеткам этого организма. Она может вызвать локальное изменение (например, родинку или опухоль), но не повлияет на общий фенотип всего организма и не передастся потомству.
Шаг 3. Влияние условий среды и эпигенетики
Даже при наличии мутантного аллеля в генотипе, проявление признака зависит от условий внешней среды. Некоторые мутации являются условно летальными или проявляются только при специфических условиях (температура, питание). Например, у кроликов гималайской породы мутация, отвечающая за окраску шерсти, проявляется только при низких температурах. В теплом климате кролик будет белым, несмотря на наличие гена темной пигментации.
Итоговый вывод
Мутации не всегда проявляются в фенотипе из-за доминирования нормальных аллелей над рецессивными мутантными, нейтрального характера изменений в структуре ДНК, локализации мутаций в соматических клетках или отсутствия необходимых условий среды для реализации признака.
Мутации не проявляются в фенотипе, если
а) они рецессивны и маскируются доминантными аллелями (гетерозиготное состояние)
б) они являются синонимическими (не меняют аминокислотный состав белка)
в) они находятся в соматических клетках и не влияют на общие признаки
г) условия среды не способствуют их проявлению.
Ответ построен на основе школьной программы биологии 9 класса. Разобраны основные причины скрытого проявления мутаций: генетические (доминирование/рецессивность, тип мутации) и средовые.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 41.13 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 41.13?
Краткий ответ: Мутации не проявляются в фенотипе, если: 1) они рецессивны и маскируются доминантными аллелями (гетерозиготное состояние); 2) они являются синонимическими (не меняют аминокислотный состав белка); 3) они находятся в соматических клетках и не влияют на общие признаки; 4) условия среды не способствуют их проявлению.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 41. Модификационная и наследственная изменчивость.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.