ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 41.15: Модификационная и наследственная изменчивость
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Сергей Мишин, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Ген гемофилии (несвёртываемости крови) — рецессивный, локализованный в X-хромосоме. Может ли у здоровых родителей родиться ребёнок, больной гемофилией?
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для решения задачи необходимо вспомнить особенности наследования генов, сцепленных с полом. Ген гемофилии является рецессивным (h) и находится в X-хромосоме. Y-хромосома не содержит аллельного участка для этого гена.
Шаг 1. Определение генотипов здоровых родителей
Здоровый мужчина имеет единственный X-хромосому, которая должна нести доминантный аллель нормального свёртывания крови (H). Его генотип: XHY. Если бы у него был ген h, он был бы болен.
Здоровая женщина может иметь два варианта генотипа:
- Гомозигота по доминантному признаку: XHXH (здоровая, не носитель).
- Гетерозигота: XHXh (фенотипически здорова, но является носителем гена гемофилии).
Так как условие говорит просто о «здоровых родителях», мы должны рассмотреть случай, когда мать является носителем скрытого гена, так как это биологически возможно при фенотипическом здоровье.
Шаг 2. Скрещивание (если мать — носитель)
Рассмотрим вариант скрещивания отца XHY и матери-носителя XHXh.
| Гамет | XH (от отца) | Y (от отца) |
|---|---|---|
| XH (от матери) | XHXH Девочка, здорова | XHY Мальчик, здоров |
| Xh (от матери) | XHXh Девочка, здорова (носитель) | XhY Мальчик, болен гемофилией |
Шаг 3. Анализ результатов
Из таблицы видно, что среди потомков:
- Все девочки будут фенотипически здоровыми (одна станет носителем).
- Среди мальчиков вероятность рождения больного составляет 50% (генотип XhY).
Таким образом, даже если оба родителя выглядят здоровыми, они могут передать ребёнку ген гемофилии, если мать является скрытым носителем.
Да, может.
Это возможно, если мать является скрытой носительницей гена гемофилии (генотип XHXh), а отец здоров (XHY).
В таком случае больными могут родиться только мальчики (с вероятностью 50%).
Задача на сцепленное с полом наследование. Ключевой момент — понимание того, что 'здоровые родители' не исключают наличия рецессивного аллеля у матери в гетерозиготном состоянии. У мужчин нет второй X-хромосомы, чтобы перекрыть действие рецессивного гена, поэтому они болеют чаще.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 41.15 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 41.15?
Краткий ответ: Да, может. Это возможно, если мать является скрытой носительницей гена гемофилии (генотип X^HX^h), а отец здоров (X^HY). В таком случае больными могут родиться только мальчики (с вероятностью 50%).
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 41. Модификационная и наследственная изменчивость.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.