ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.13: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Роман Жуков, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объяснить причину повышенного риска рождения детей с наследственными аномалиями в браках между кровными родственниками.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для ответа на этот вопрос необходимо вспомнить основы генетики человека и механизмы наследования признаков. Мы разберём, почему близкородственные браки повышают вероятность проявления рецессивных мутаций.
Шаг 1. Понятие гетерозиготности и скрытых мутаций
В популяции каждого человека есть определённый набор генов. Некоторые из них могут содержать вредные мутации, которые являются рецессивными . Это значит, что заболевание проявляется только в том случае, если у человека присутствуют две копии такого дефектного гена (гомозиготное состояние aa).
Если же человек имеет одну нормальную копию гена (A) и одну дефектную (a), он является гетерозиготным носителем (Aa). В таком состоянии здоровый доминантный ген подавляет действие дефектного, и болезнь не проявляется. Носители чувствуют себя абсолютно здоровыми и часто даже не подозревают о наличии у них скрытой мутации.
Шаг 2. Родство и общие предки
Кровные родственники имеют общих предков. Чем ближе степень родства, тем выше вероятность того, что они унаследовали одни и те же аллели генов от этих общих предков.
Если общий предок был носителем редкой рецессивной мутации, то эта мутация с вероятностью 50% могла передаться его детям, а затем — внукам и правнукам. Таким образом, кровные родственники с большей вероятностью обладают одинаковыми скрытыми дефектными генами, чем люди, не состоящие в родстве.
Шаг 3. Вероятность встречи двух носителей
Рассмотрим брак между двумя людьми, не состоящими в родстве. Вероятность того, что оба они случайно окажутся носителями одной и той же редкой мутации, крайне мала. Поэтому риск рождения ребёнка с гомозиготным генотипом aa (больного) минимален.
В браке между кровными родственниками ситуация меняется. Поскольку они получили часть генома от общих предков, вероятность того, что оба супруга являются носителями одной и той же рецессивной мутации, резко возрастает.
| Тип брака | Вероятность совпадения аллелей | Риск для потомства |
|---|---|---|
| Неродственный | Низкая | Минимальный |
| Близкородственный | Высокая | Повышенный |
Шаг 4. Генетический расчёт риска
Предположим, что оба родителя являются носителями рецессивного заболевания (генотип Aa). Согласно законам Менделя, при скрещивании двух гетерозигот возможны следующие комбинации гамет:
P:Aa×Aa F1:AA:2Aa:aaЗдесь:
- AA — здоровый человек, не носитель;
- Aa — здоровый человек, носитель;
- aa — больной человек с наследственной аномалией.
Таким образом, вероятность рождения больного ребёнка составляет 1/4 или 25%. Если бы родители не были носителями одного и того же дефекта, эта вероятность была бы близка к нулю.
Шаг 5. Итоговый вывод
Причина повышенного риска заключается в гомозиготности по рецессивным летальным или сублетальным мутациям . Близкородственные браки увеличивают шанс того, что оба партнёра передадут ребёнку один и тот же дефектный ген, полученный от общего предка. Это приводит к проявлению заболеваний, которые обычно «прячутся» в гетерозиготном состоянии у неродственных людей.
а) Кровные родственники имеют общих предков, поэтому с высокой вероятностью носят одни и те же скрытые рецессивные мутации.
б) При браке родственников вероятность встречи двух носителей одного дефектного гена резко возрастает.
в) От двух носителей (Aa×Aa) с вероятностью 25% рождается гомозиготный ребёнок (aa), у которого проявляется наследственное заболевание.
Ответ построен на основе законов генетики Менделя и понятия инбридинга. Акцент сделан на различии между фенотипически здоровым носителем и больным человеком.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.13 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.13?
Краткий ответ: а) Кровные родственники имеют общих предков, поэтому с высокой вероятностью носят одни и те же скрытые рецессивные мутации. б) При браке родственников вероятность встречи двух носителей одного дефектного гена резко возрастает. в) От двух носителей (Aa × Aa) с вероятностью 25 % рождается гомозиготный ребёнок (aa), у которого проявляется наследственное заболевание.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.