ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.11: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Кирилл Панов, методист по биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объяснить причины рождения детей с синдромом Дауна.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Шаг 1. Определение синдрома Дауна и его генетической основы
Синдром Дауна — это хромосомная аномалия, при которой в кариотипе человека присутствует дополнительная копия 21-й хромосомы. В норме у каждого человека в соматических клетках содержится 46 хромосом (23 пары). При синдроме Дауна их количество составляет 47, так как одна из пар (21-я) становится трисомной.
Шаг 2. Механизм возникновения: нерасхождение хромосом
Основной причиной рождения детей с этим синдромом является нарушение процесса мейоза — деления клеток, образующих половые клетки (гаметы). Это явление называется нерасхождением хромосом . Во время мейоза гомологичные хромосомы или сестринские хроматиды не расходятся к разным полюсам, а попадают в одну дочернюю клетку.
- Если нерасхождение происходит в материнской яйцеклетке, она может получить две копии 21-й хромосомы вместо одной.
- Если нерасхождение происходит в отцовском сперматозоиде, он также может нести две копии этой хромосомы.
Шаг 3. Оплодотворение и формирование зиготы
При оплодотворении нормальной гаметы (содержащей одну копию 21-й хромосомы) аномальной гаметой (содержащей две копии) образуется зигота с тремя копиями 21-й хромосомы. Именно эта лишняя генетическая информация приводит к нарушению развития организма и характерным признакам синдрома.
Важно отметить, что риск нерасхождения хромосом значительно возрастает с возрастом матери, особенно после 35 лет, так как оогенез (образование яйцеклеток) начинается ещё до рождения девочки, и «старение» клеток повышает вероятность ошибок при делении.
Причина — нерасхождение хромосом во время мейоза (образования половых клеток), приводящее к появлению в зиготе трёх копий 21-й хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме).
Ответ основан на классической биологической теории происхождения хромосомных аберраций. Уделено внимание механизму (нерасхождение) и фактору риска (возраст матери).
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.11 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.11?
Краткий ответ: Причина — нерасхождение хромосом во время мейоза (образования половых клеток), приводящее к появлению в зиготе трёх копий 21-й хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме).
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.