9 класс Наследственные заболевания человека § 43. Наследственные заболевания человека

ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.8: Наследственные заболевания человека

Q: Какой ответ в задании 43.8?

Краткий ответ: 25%.

Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.

Юлия Громова, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026

← 43.7 43.9 →

Условие

Рассчитать вероятность рождения детей, больных гемофилией, в семье, где мать является носителем гена этого заболевания.

Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.

Пошаговое решение

Для решения задачи необходимо вспомнить генетические основы наследования гемофилии. Гемофилия — это рецессивное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это означает, что ген находится в половой хромосоме X, а не в аутосомах.

Шаг 1. Обозначение генов и определение генотипов родителей

Введем обозначения для аллелей:

H — доминантный аллель (нормальная свертываемость крови);
h — рецессивный аллель (гемофилия).

Так как болезнь сцеплена с полом, мужчины имеют набор хромосом XY, а женщины — XX. У мужчин наличие даже одного аллеля h приводит к заболеванию, так как второй X-хромосомы нет. У женщин для проявления болезни нужны два аллеля h (X^hX^h). Если у женщины один аллель H и один h (X^HX^h), она здорова, но является носителем .

По условию задачи:

Мать : носительница гена заболевания. Её генотип: X^HX^h. Фенотипически она здорова.
Отец : В условии не сказано, что отец болен или носителем (у мужчин носительства быть не может, они либо здоровы, либо больны). По умолчанию, если не указано иное, предполагаем, что отец фенотипически здоров. Его генотип: X^HY.

Шаг 2. Составление схемы скрещивания

Запишем схему браки:

P:♀X^HX^h×♂X^HY

Определим гаметы, которые образуют родители:

Мать (X^HX^h) образует два типа яйцеклеток: 50% с хромосомой X^H и 50% с хромосомой X^h.
Отец (X^HY) образует два типа сперматозоидов: 50% с хромосомой X^H и 50% с хромосомой Y.

Составим таблицу Пеннета для определения возможных генотипов потомства:

	Гаметы отца: X^H	Гаметы отца: Y
Гаметы матери: X^H	X^HX^H (здоровая девочка)	X^HY (здоровый мальчик)
Гаметы матери: X^h	X^HX^h (девочка-носитель, здорова)	X^hY ( больной мальчик )

Шаг 3. Анализ результатов и расчет вероятности

Рассмотрим полученные варианты потомства:

X^HX^H — девочка, абсолютно здорова, не является носителем.
X^HY — мальчик, здоров.
X^HX^h — девочка, здорова фенотипически, но является носителем гена гемофилии.
X^hY — мальчик, болен гемофилией.

Все четыре варианта равновероятны (по 25% каждый).

Нас интересует вероятность рождения детей, больных гемофилией. Из таблицы видно, что больным будет только один вариант из четырех — мальчик с генотипом X^hY.

Вероятность рождения больного ребенка рассчитывается как отношение числа больных вариантов к общему числу возможных вариантов:

P=1/4=0,25=25%

Ответ

Вероятность рождения детей, больных гемофилией, составляет 25%.

Ответ

25%

Гемофилия наследуется по типу рецессивного признака, сцепленного с X-хромосомой. Мать-носительница (X^H X^h) и здоровый отец (X^H Y) могут родить: здоровую дочь (X^H X^H), дочь-носительницу (X^H X^h), здорового сына (X^H Y) и больного сына (X^h Y). Больным будет только один из четырех возможных исходов.

Как решение?

Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.

Подробность

У вас другое условие?

Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.

Решить по фото

Частые вопросы

Это точный номер 43.8 из моего учебника?

Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.

Какой ответ в задании 43.8?

Краткий ответ: 25%.

Как пользоваться этим разбором?

Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.

Какой учебник имеется в виду?

«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.

Можно ли списать ответ без решения?

Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.