ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.12: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Никита Ершов, методист по биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объяснить механизм появления ребёнка-альбиноса у здоровых родителей.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Решение задачи
Шаг 1. Генетическая природа альбинизма
Альбинизм — это наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза меланина (пигмента кожи, волос и глаз). С генетической точки зрения, признак «отсутствие пигмента» является рецессивным , а признак «нормальная пигментация» — доминантным .
Обозначим гены следующим образом:
- A — доминантный аллель, отвечающий за нормальную выработку меланина;
- a — рецессивный аллель, приводящий к отсутствию меланина (альбинизму).
Чтобы у человека проявился альбинизм, он должен получить два рецессивных аллеля от обоих родителей, то есть иметь генотип aa. Если в генотипе присутствует хотя бы один доминантный аллель (AA или Aa), человек будет здоровым по данному признаку.
Шаг 2. Анализ генотипов здоровых родителей
По условию задачи оба родителя фенотипически здоровы. Это означает, что их генотипы могут быть либо гомозиготными доминантными (AA), либо гетерозиготными (Aa).
Однако у них родился ребёнок-альбинос с генотипом aa. Один аллель a ребёнок получил от матери, а другой аллель a — от отца. Следовательно, каждый из родителей обязан был нести скрытый рецессивный ген.
Таким образом, оба родителя являются гетерозиготными носителями гена альбинизма. Их генотипы: Aa×Aa.
Шаг 3. Составление схемы скрещивания
Проведем анализ потомства при скрещивании двух гетерозиготных организмов.
| Параметры | Мать | Отец |
|---|---|---|
| Фенотип | Здорова | Здоров |
| Генотип | Aa | Aa |
| Гаметы | A, a | A, a |
Возможные комбинации гамет при оплодотворении:
- A (от матери) + A (от отца) →AA (здоровый, гомозигота);
- A (от матери) + a (от отца) →Aa (здоровый, носитель);
- a (от матери) + A (от отца) →Aa (здоровый, носитель);
- a (от матери) + a (от отца) →aa (ребёнок-альбинос).
Шаг 4. Вывод и проверка
Вероятность рождения ребёнка с генотипом aa составляет 25% (или 1/4) от общего числа возможных исходов. Фенотипическое расщепление в потомстве составит 3:1 (три здоровых на одного больного).
Проверка: Механизм объясняется законом расщепления Менделя. Здоровые родители могут быть скрытыми носителями рецессивного заболевания. При встрече двух таких носителей существует риск передачи обоих дефектных генов потомству, что приводит к проявлению болезни, которой не было у родителей.
а) Альбинизм обусловлен рецессивным геном (a).
б) Здоровые родители имеют генотип Aa (гетерозиготны).
в) Ребёнок получает по одному гену a от каждого родителя, образуя генотип aa.
Задача решается через призму моногибридного скрещивания. Ключевой момент — понимание того, что 'здоровый' фенотип не исключает наличия рецессивного аллеля в генотипе (носительство).
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.12 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.12?
Краткий ответ: а) Альбинизм обусловлен рецессивным геном (a). б) Здоровые родители имеют генотип Aa (гетерозиготны). в) Ребёнок получает по одному гену a от каждого родителя, образуя генотип aa.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.