ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.9: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Надежда Фомина, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объяснить, почему у больных фенилкетонурией светлая кожа, волосы и радужка глаз (сходство с альбинизмом), но эти признаки выражены слабее, чем у альбиносов.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для ответа на этот вопрос необходимо рассмотреть биохимический путь синтеза пигмента меланина и роль ферментов в этом процессе. Фенилкетонурия (ФКУ) — это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина.
Шаг 1. Биохимическая основа окраски
В норме в организме человека происходит следующий каскад реакций:
- Аминокислота фенилаланин под действием фермента превращается в тирозин .
- Тирозин является предшественником для синтеза меланина — основного пигмента кожи, волос и радужной оболочки глаз.
- Синтез меланина из тирозина катализируется ферментом тирозиназой.
Таким образом, наличие достаточного количества тирозина критически важно для нормальной пигментации.
Шаг 2. Патогенез при фенилкетонурии
При фенилкетонурии у больного отсутствует или неактивен фермент фенилаланингидроксилаза , который отвечает за превращение фенилаланина в тирозин.
Из-за этого блока:
- Фенилаланин накапливается в крови и тканях, вызывая токсическое действие на нервную систему.
- Образуется мало тирозина из фенилаланина.
- Однако тирозин поступает в организм с пищей (он является заменимой аминокислотой).
Поскольку часть тирозина все же попадает в организм с едой, синтез меланина продолжается, но его количество снижено по сравнению со здоровым человеком. Это приводит к осветлению пигментных структур.
Шаг 3. Сравнение с альбинизмом
Альбинизм — это более глубокое нарушение пигментации. При классическом альбинизме обычно нарушен сам фермент тирозиназа или механизмы транспорта меланоцитов.
- При альбинизме синтез меланина блокируется полностью или почти полностью, независимо от наличия тирозина.
- При фенилкетонурии блок находится на этапе получения тирозина из фенилаланина, но поступление тирозина с пищей позволяет синтезировать некоторое количество меланина.
Поэтому признаки гипопигментации (светлые волосы, кожа, глаза) при ФКУ выражены слабее, чем при альбинизме, где меланина практически нет.
а) При фенилкетонурии нарушен переход фенилаланина в тирозин.
б) Тирозин необходим для синтеза меланина, но он частично поступает с пищей.
в) Меланин образуется в меньшем количестве, чем в норме, но больше, чем при альбинизме (где нарушен сам синтез меланина).
Ответ построен на логике биохимических путей: ФКУ влияет на доступность субстрата (тирозина), а альбинизм — на работу фермента, создающего продукт (меланин). Поскольку при ФКУ тирозин может поступать экзогенно (с едой), пигментация сохраняется, но ослаблена.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.9 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.9?
Краткий ответ: а) При фенилкетонурии нарушен переход фенилаланина в тирозин. б) Тирозин необходим для синтеза меланина, но он частично поступает с пищей. в) Меланин образуется в меньшем количестве, чем в норме, но больше, чем при альбинизме (где нарушен сам синтез меланина).
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.