ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 15.8: Электронное строение и химические связи атома углерода
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Ольга Кузнецова, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Приведите структурные формулы двух изомеров для каждого случая
а) различающихся только углеродным скелетом
б) положением кратной связи
в) положением группы -OH
г) принадлежностью к разным классам соединений.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для выполнения задания необходимо подобрать пары изомеров, соответствующие указанным типам структурной изомерии. В каждом пункте мы выберем конкретную молекулярную формулу и покажем два варианта её строения.
Шаг 1. Изомеры с разным углеродным скелетом (пункт а)
Рассмотрим алкан с формулой C4H10. У него есть два изомера: нормальный бутан и разветвлённый изобутан (2-метилпропан). Различие заключается только в порядке соединения атомов углерода в цепи.
- Бутан: прямая цепь из четырёх атомов углерода. CH3-CH2-CH2-CH3
- Изобутан (2-метилпропан): главная цепь из трёх атомов, один метильный радикал при втором атоме. CH3-CH(CH3)-CH3
Шаг 2. Изомеры с разным положением кратной связи (пункт б)
Возьмём алкен с формулой C3H6 или C4H8. Для наглядности возьмём бутен (C4H8), где двойная связь может находиться между первым и вторым атомами углерода или между вторым и третьим.
- Бутен-1: двойная связь у края цепи. CH2=CH-CH2-CH3
- Бутен-2: двойная связь в середине цепи. CH3-CH=CH-CH3
Шаг 3. Изомеры с разным положением группы -OH (пункт в)
Рассмотрим спирты с формулой C3H8O. Гидроксильная группа может быть присоединена к первому или ко второму атому углерода в пропановой цепи.
- Пропанол-1: группа -OH при первом атоме углерода. CH3-CH2-CH2-OH
- Пропанол-2: группа -OH при втором атоме углерода. CH3-CH(OH)-CH3
Шаг 4. Изомеры разных классов соединений (пункт г)
Классический пример межклассовой изомерии — спирты и простые эфиры, имеющие общую формулу CnH2n+2O. Возьмём формулу C2H6O.
- Этанол (спирт): содержит гидроксильную группу. CH3-CH2-OH
- Диметиловый эфир (эфир): содержит кислород между двумя углеводородными радикалами. CH3-O-CH3
а) Бутан: CH3-CH2-CH2-CH3 и Изобутан: CH3-CH(CH3)-CH3
б) Бутен-1: CH2=CH-CH2-CH3 и Бутен-2: CH3-CH=CH-CH3
в) Пропанол-1: CH3-CH2-CH2-OH и Пропанол-2: CH3-CH(OH)-CH3
г) Этанол: CH3-CH2-OH и Диметиловый эфир: CH3-O-CH3
В решении использованы стандартные примеры для каждого типа изомерии. Для пункта а) выбраны бутан и изобутан как простейшие представители изомеров по скелету. Для пункта б) взяты бутены, так как они демонстрируют смещение двойной связи. Для пункта в) пропанолы показывают смещение функциональной группы. Для пункта г) этанол и диметиловый эфир являются хрестоматийным примером межклассовой изомерии.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 15.8 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 15.8?
Краткий ответ: а) Бутан: CH_3-CH_2-CH_2-CH_3 и Изобутан: CH_3-CH(CH_3)-CH_3 б) Бутен-1: CH_2=CH-CH_2-CH_3 и Бутен-2: CH_3-CH=CH-CH_3 в) Пропанол-1: CH_3-CH_2-CH_2-OH и Пропанол-2: CH_3-CH(OH)-CH_3 г) Этанол: CH_3-CH_2-OH и Диметиловый эфир: CH_3-O-CH_3.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 15. Электронное строение и химические связи атома углерода.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.