ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 19.6: Электронные эффекты в молекулах органических соединений
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Анна Соколова, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Записать структурную формулу любого непредельного углеводорода, который изомерен циклогексану и может существовать в виде цис- и транс-изомеров.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для решения задачи необходимо проанализировать условия: соединение должно быть непредельным углеводородом, изомером циклогексана и обладать геометрической изомерией (цис-транс).
Шаг 1. Определение молекулярной формулы
Циклогексан имеет формулу C6H12. Так как искомое вещество является его изомером, оно должно иметь тот же качественный и количественный состав атомов.
Общая формула алкенов (непредельных углеводородов с одной двойной связью) — CnH2n. При n=6 получаем C6H12, что совпадает с формулой циклогексана. Следовательно, мы ищем алкен состава C6H12.
Шаг 2. Условия существования цис-транс изомерии
Геометрическая изомерия в алкенах возможна только при выполнении двух условий:
- Наличие двойной связи C=C, которая ограничивает свободное вращение вокруг себя.
- Каждый из двух атомов углерода, образующих двойную связь, должен иметь два различных заместителя. Если хотя бы один атом углерода связан с двумя одинаковыми группами (например, двумя атомами водорода), изомерия невозможна.
Шаг 3. Подбор структуры и запись формул
Рассмотрим гексен-2 (CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3). Проверим атомы углерода при двойной связи:
- У второго атома углерода заместители: -H и -CH3 (разные).
- У третьего атома углерода заместители: -H и -CH2-CH2-CH3 (пропильная группа, разные).
Условия выполнены. Запишем структурные формулы изомеров.
Цис-изомер: одинаковые группы (атомы водорода или радикалы) расположены по одну сторону от плоскости двойной связи.
| cnH H |
| | | |
| C=C |
| | | |
| CH3 CH2CH2CH3 |
Транс-изомер: одинаковые группы расположены по разные стороны от плоскости двойной связи.
| cnH CH2CH2CH3 |
| | | |
| C=C |
| | | |
| CH3 H |
Также подходит гексен-3 (CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3), так как у обоих атомов углерода при двойной связи заместители -H и -CH2CH3 различны.
Пример: Гексен-2.
Структурная формула: CH3-CH=CH-C3H7
Изомеры:
Цис-гексен-2: атомы водорода при двойной связи находятся по одну сторону.
Транс-гексен-2: атомы водорода при двойной связи находятся по разные стороны.
В решении выбран гексен-2 как наиболее наглядный пример. Важно подчеркнуть, что не все алкены имеют цис-транс изомерию (например, гексен-1 не имеет, так как у первого атома углерода два одинаковых заместителя -H). Формулы записаны в виде схематичного представления пространственного расположения.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 19.6 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 19.6?
Краткий ответ: Пример: Гексен-2. Структурная формула: CH_3-CH=CH-C_3H_7 Изомеры: Цис-гексен-2: атомы водорода при двойной связи находятся по одну сторону. Транс-гексен-2: атомы водорода при двойной связи находятся по разные стороны.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 19. Электронные эффекты в молекулах органических соединений.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.