ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 41.6: Генетическая связь между различными классами углеводородов
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Надежда Фомина, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Объясните причины: для этилена характерны реакции электрофильного присоединения, а для бензола — электрофильного замещения.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для ответа на этот вопрос необходимо сравнить электронное строение молекул этилена и бензола, а также оценить энергетическую выгодность различных типов реакций для каждого соединения.
Шаг 1. Анализ строения этилена
Молекула этилена (C2H4) содержит двойную связь C=C. Эта связь состоит из одной прочной сигма-связи и одной менее прочной пи-связи. Пи-электронное облако расположено над и под плоскостью молекулы, оно более подвижно и доступно для атаки электрофилов (частиц с дефицитом электронов).
При реакции присоединения пи-связь разрывается, и образуются две новые прочные сигма-связи с реагентом. Этот процесс энергетически выгоден, так как приводит к переходу от ненасыщенного углеводорода к насыщенному производному. Разрыв пи-связи не разрушает углеродный скелет молекулы.
Шаг 2. Анализ строения бензола
Бензол (C6H6) имеет циклическое строение с делокализованной пи-системой. Шесть pi-электронов распределены равномерно по всему кольцу, образуя устойчивую ароматическую систему. Энергия стабилизации бензола велика, что делает его химически инертным по сравнению с алкенами.
Если бы бензол вступил в реакцию присоединения (как этилен), это потребовало бы разрыва делокализованной системы и потери ароматической стабильности. Продукты присоединения (например, гексан или циклогексадиены) были бы значительно менее устойчивыми, чем исходный бензол. Поэтому реакции присоединения для бензола термодинамически невыгодны в обычных условиях.
Шаг 3. Сравнение механизмов и вывод
В случае бензола наиболее вероятным путем взаимодействия с электрофилами является реакция замещения . При этом один атом водорода замещается на электрофильный реагент, но ароматическая система восстанавливается после отщепления протона. Таким образом, сохраняется высокая устойчивость бензольного кольца.
Итак, причина различия в реакциях кроется в структуре связи: у этилена локальная пи-связь легко разрывается с образованием насыщенных продуктов, а у бензола делокализованная пи-система стремится сохранить свою целостность, предпочитая замещение вместо присоединения.
Этилен имеет локальную пи-связь, которая легко разрывается при присоединении, образуя устойчивые сигма-связи.
Бензол обладает устойчивой делокализованной пи-системой; присоединение разрушило бы ароматичность, поэтому характерно замещение, сохраняющее кольцо.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 41.6 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 41.6?
Краткий ответ: Этилен имеет локальную пи-связь, которая легко разрывается при присоединении, образуя устойчивые сигма-связи. Бензол обладает устойчивой делокализованной пи-системой; присоединение разрушило бы ароматичность, поэтому характерно замещение, сохраняющее кольцо.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 41. Генетическая связь между различными классами углеводородов.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.