ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 53.7: Амины
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Алексей Широков, преподаватель химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Запишите уравнения реакций азосочетания между хлоридом фенилдiazония и анилином, хлоридом фенилдиазония и фенолятом натрия в растворе гидроксида натрия.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
В данном задании требуется записать уравнения реакций азосочетания. Реакция азосочетания — это электрофильное замещение в ароматическом кольце, где диазосоединение выступает в роли слабого электрофила (диазониевого катиона), а активированная молекула (анилин или фенолят натрия) играет роль нуклеофила.
Шаг 1. Анализ механизма реакции и условий
Хлорид фенилдiazония имеет формулу C6H5N+2Cl-. В реакциях азосочетания участвует катион C6H5N+2.
- С анилином: Анилин (C6H5NH2) содержит аминогруппу, которая является сильным донором электронов и активирует орто- и пара-положения бензольного кольца. Для сохранения нуклеофильности амина реакция проводится в слабокислой или нейтральной среде, но в контексте школьной программы часто рассматривается взаимодействие с самой молекулой анилина. Замещение происходит преимущественно в пара- положение относительно группы -NH2.
- С фенолятом натрия: Фенолят натрия (C6H5ONa) образуется при растворении фенола в щелочи. Ион O- (или группа -ONa) также сильно активирует кольцо, направляя атаку в пара- положение. Реакция протекает в щелочной среде.
Шаг 2. Уравнение реакции с анилином
При взаимодействии хлорида фенилдiazония с анилином образуется п-аминоазобензол (4-аминоазобензол). Протон отходит от углерода, к которому присоединилась диазогруппа, и соединяется с хлорид-ионом, образуя соляную кислоту (которая может нейтрализоваться избытком анилина, но в базовом уравнении мы показываем прямое замещение).
C6H5N+2Cl-+C6H5NH2→C6H5-N=N-C6H4-NH2+HClСтруктурная формула продукта: H2N-C6H4-N=N-C6H5.
Шаг 3. Уравнение реакции с фенолятом натрия
При взаимодействии хлорида фенилдiazония с фенолятом натрия образуется натриевая соль п-оксиазобензола (метилоранжа в кислой форме, но здесь именно продукт сочетания). Замещение происходит в пара-положение относительно группы -ONa.
C6H5N+2Cl-+C6H5ONa→C6H5-N=N-C6H4-ONa+NaClПродукт реакции: NaO-C6H4-N=N-C6H5.
а) C6H5N+2Cl-+C6H5NH2→C6H5-N=N-C6H4-NH2+HCl
б) C6H5N+2Cl-+C6H5ONa→C6H5-N=N-C6H4-ONa+NaCl
Реакции являются примерами электрофильного замещения в ароматическом ядре. Диазосоединения неустойчивы, поэтому их готовят in situ. При работе с анилином важно помнить, что в сильнокислой среде он протонируется до анилиния (C6H5NH+3), который дезактивирует кольцо, поэтому pH контролируют. С фенолятами реакция идет легко в щелочной среде.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 53.7 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 53.7?
Краткий ответ: а) C_6 H_5 N_2^+ Cl^- + C_6 H_5 NH_2 C_6 H_5 -N=N-C_6 H_4 -NH_2 + HCl б) C_6 H_5 N_2^+ Cl^- + C_6 H_5 ONa C_6 H_5 -N=N-C_6 H_4 -ONa + NaCl.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 53. Амины.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.