ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 47.2: Фенолы
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Анна Соколова, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Сравните температуры кипения пропана (-42 °C), пропанола-1 (97 °C), пропаналя (49 °C) и ацетона (56 °C). Сделайте вывод о прочности межмолекулярных связей в этих веществах и объясните закономерность.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для выполнения задания проанализируем структуру молекул и типы межмолекулярных взаимодействий, которые определяют температуру кипения. Чем сильнее связи между молекулами, тем больше энергии требуется для их разрыва при переходе в газообразное состояние, и тем выше температура кипения.
Шаг 1. Анализ межмолекулярных связей в пропане
Пропан (C3H8) является неполярным углеводородом (алканом). В его молекулах отсутствуют атомы кислорода или азота, способные образовывать водородные связи. Единственный вид межмолекулярного взаимодействия здесь — слабые дисперсионные силы Ван-дер-Ваальса. Именно поэтому пропан имеет самую низкую температуру кипения среди представленных веществ: -42 °C. При комнатной температуре он находится в газообразном состоянии.
Шаг 2. Сравнение спирта и карбонильных соединений
Пропанол-1 (CH3CH2CH2OH) содержит гидроксильную группу -OH. Атом водорода в этой группе способен образовывать прочные межмолекулярные водородные связи . Это самый сильный тип межмолекулярного взаимодействия из перечисленных, что приводит к значительному повышению температуры кипения до 97 °C.
Пропаналь (CH3CH2CHO) и ацетон (CH3COCH3) относятся к альдегидам и кетонам соответственно. Их молекулы полярны из-за наличия карбонильной группы C=O, но у них нет атома водорода, связанного с кислородом. Следовательно, они не могут образовывать водородные связи друг с другом. Основными силами притяжения являются диполь-дипольные взаимодействия, которые сильнее дисперсионных, но слабее водородных.
Шаг 3. Объяснение разницы температур пропаналя и ацетона
Несмотря на одинаковую молекулярную формулу (C3H6O), температуры кипения различаются: у пропаналя 49 °C, у ацетона 56 °C. Разница обусловлена особенностями структуры:
- Ацетон имеет более симметричное строение и два метильных радикала, которые оказывают положительный индуктивный эффект, усиливая поляризацию карбонильной группы. Кроме того, форма молекулы ацетона позволяет более плотной упаковке молекул в жидкой фазе, что увеличивает площадь контакта и силу дисперсионных взаимодействий.
- Пропаналь имеет менее симметричную структуру, что несколько снижает эффективность упаковки и общую энергию межмолекулярного притяжения по сравнению с изомером-кетоном.
Шаг 4. Итоговый вывод о прочности связей
Расположим вещества в порядке возрастания прочности межмолекулярных связей (и, соответственно, температур кипения):
Пропан <Пропаналь <Ацетон <Пропанол-1Закономерность объясняется типом преобладающих сил:
- Дисперсионные силы (пропан) — самые слабые.
- Диполь-дипольные взаимодействия (карбонильные соединения) — средней силы.
- Водородные связи (спирт) — самые сильные.
а) Прочность связей возрастает в ряду: пропан < пропаналь < ацетон < пропанол-1.
б) У пропана только дисперсионные силы (самые слабые).
в) У пропанола есть водородные связи (самые сильные).
г) У альдегида и кетона — диполь-дипольные взаимодействия; у ацетона они чуть сильнее за счет симметрии и упаковки.
Решение построено на сравнении типов межмолекулярных взаимодействий. Важно подчеркнуть отсутствие водородных связей у карбонильных соединений и наличие их у спиртов. Разница между изомерами (пропаналь и ацетон) объясняется стерическими факторами и поляризацией.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 47.2 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 47.2?
Краткий ответ: а) Прочность связей возрастает в ряду: пропан < пропаналь < ацетон < пропанол-1. б) У пропана только дисперсионные силы (самые слабые). в) У пропанола есть водородные связи (самые сильные). г) У альдегида и кетона — диполь-дипольные взаимодействия; у ацетона они чуть сильнее за счет симметрии и упаковки.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 46. Фенолы.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.