ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 46.7: Фенолы
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Сергей Мишин, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Опишите схему получения фенетола (этилового эфира фенола) из бензола. Запишите уравнения соответствующих реакций.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для получения фенетола (этилфенилового эфира) из бензола необходимо сначала превратить ароматический углеводород в фенол, а затем провести реакцию алкилирования. Схема синтеза включает три основные стадии: получение хлорбензола, гидролиз его до фенола и взаимодействие фенола с этилгалогенидом.
Шаг 1. Получение хлорбензола из бензола
Первая стадия — это реакция электрофильного замещения в бензольном кольце. Бензол взаимодействует с хлором в присутствии катализатора (хлорида алюминия или железа). В результате образуется хлорбензол и выделяется хлороводород.
C6H6+Cl2FeCl3C6H5Cl+HClШаг 2. Гидролиз хлорбензола до фенола
Хлорбензол является ареном с прочной связью C-Cl, поэтому для его гидролиза требуются жесткие условия: высокая температура и давление, а также щелочная среда. При нагревании хлорбензола с водным раствором гидроксида натрия образуется фенолят натрия, который затем подкисляют сильной кислотой (например, соляной) для выделения свободного фенола.
Уравнение реакции гидролиза:
C6H5Cl+2NaOHt°,pC6H5ONa+NaCl+H2OРеакция подкисления:
C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaClШаг 3. Синтез фенетола из фенола
Фенол обладает слабокислыми свойствами благодаря наличию гидроксильной группы. Для получения простого эфира (фенетола) используют реакцию Уильямсона. Сначала фенол переводят в фенолят натрия действием металлического натрия или гидроксида натрия. Затем полученный фенолят реагирует с этилбромидом (или другим этилгалогенидом).
Образование фенолята натрия:
2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑Алкилирование фенолята натрия:
C6H5ONa+C2H5Br→C6H5OC2H5+NaBrПродукт реакции C6H5OC2H5 и есть фенетол (этиловый эфир фенола).
Схема
а) C6H6+Cl2FeCl3C6H5Cl+HCl
б) C6H5Cl+2NaOHt°,pC6H5ONa+NaCl+H2O; далее C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl
в) 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2; далее C6H5ONa+C2H5Br→C6H5OC2H5+NaBr
Решение построено на классической схеме промышленного/лабораторного синтеза. Важно отметить, что прямой алкилирование фенола галогеналканами в нейтральной среде идет плохо, поэтому используется промежуточная стадия образования фенолята.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 46.7 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 46.7?
Краткий ответ: Схема: 1) C_6 H_6 + Cl_2 FeCl_3 C_6 H_5 Cl + HCl 2) C_6 H_5 Cl + 2 NaOH t^ , p C_6 H_5 ONa + NaCl + H_2 O; далее C_6 H_5 ONa + HCl C_6 H_5 OH + NaCl 3) 2 C_6 H_5 OH + 2 Na 2 C_6 H_5 ONa + H_2; далее C_6 H_5 ONa + C_2 H_5 Br C_6 H_5 OC_2 H_5 + NaBr.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 46. Фенолы.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.