ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 47.5: Фенолы
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Надежда Фомина, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Определите продукты взаимодействия ацетальдегида с водой, этанолом, гидросульфитом натрия, синильной кислотой, этилмагнибромидом. Запишите уравнения реакций.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
В данной задаче нам необходимо рассмотреть химические свойства ацетальдегида (этанала) CH3CHO в реакциях присоединения. Ацетальдегид содержит карбонильную группу C=O, которая является полярной и легко вступает в реакции нуклеофильного присоединения.
Шаг 1. Взаимодействие с водой
Альдегиды обратимо реагируют с водой, образуя неустойчивые гидраты (диолы). В случае ацетальдегида образуется 1,1-этандиол.
CH3CHO+H2OrightleftharpoonsCH3CH(OH)2Продукт: 1,1-этандиол (гидрат ацетальдегида).
Шаг 2. Взаимодействие с этанолом
При взаимодействии альдегида с одноатомными спиртами в присутствии кислотных катализаторов образуются полуацетали или полные ацетали. При избытке спирта и удалении воды образуется полный ацеталь — диэтилацеталь ацетальдегида.
CH3CHO+2C2H5OHH+CH3CH(OC2H5)2+H2OПродукт: 1,1-диэтоксиэтан (диэтилацеталь ацетальдегида).
Шаг 3. Взаимодействие с гидросульфитом натрия
Это качественная реакция на альдегиды. Гидросульфит натрия (NaHSO3) присоединяется к карбонильной группе, образуя кристаллическое соединение — бисульфитное производное.
CH3CHO+NaHSO3→CH3CH(OH)SO3NaПродукт: натриевая соль 1-гидроксиэтансульфоновой кислоты.
Шаг 4. Взаимодействие с синильной кислотой
Синильная кислота (HCN) присоединяется к карбонильной группе, образуя циангидрины. Реакция протекает в щелочной среде или при наличии следов оснований как катализатора.
CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CNПродукт: лактонитрил пропионовой кислоты (циангидрин ацетальдегида).
Шаг 5. Взаимодействие с этилмагнийбромидом
Реакция Гриньяра. Этилмагнийбромид (C2H5MgBr) выступает как источник нуклеофила (этильной группы). Сначала происходит присоединение к карбонилу, затем гидролиз полученного магниевого алкоксидa приводит к образованию вторичного спирта.
CH3CHO+C2H5MgBr→CH3CH(OMgBr)C2H5 CH3CH(OMgBr)C2H5+H2O→CH3CH(OH)C2H5+Mg(OH)BrПродукт: бутан-2-ол (вторичный спирт).
а) CH3CH(OH)2 (1,1-этандиол)
б) CH3CH(OC2H5)2 (диэтилацеталь ацетальдегида)
в) CH3CH(OH)SO3Na (бисульфитное производное)
г) CH3CH(OH)CN (циангидрин ацетальдегида)
д) CH3CH(OH)C2H5 (бутан-2-ол)
Все реакции являются примерами нуклеофильного присоединения к карбонильной группе альдегида. Важно помнить, что реакция с водой обратима, а с спиртом требует кислого катализа для образования стабильного ацеталя. Реакция Гриньяра требует последующего этапа гидролиза.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 47.5 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 47.5?
Краткий ответ: а) CH_3CH(OH)_2 (1,1-этандиол) б) CH_3CH(OC_2H_5)_2 (диэтилацеталь ацетальдегида) в) CH_3CH(OH)SO_3Na (бисульфитное производное) г) CH_3CH(OH)CN (циангидрин ацетальдегида) д) CH_3CH(OH)C_2H_5 (бутан-2-ол).
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 46. Фенолы.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.