ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 48.9: Химические свойства и методы получения карбонильных соединений
Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.
Анна Соколова, методист по химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
В результате альдольно-кротоновой конденсации ацетона сначала образуется диацетоновый спирт, а затем — непредельный кетон, называемый окисью мезитила. Приведите формулы этих соединений.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Рассмотрим механизм альдольно-кротоновой конденсации ацетона. Эта реакция протекает в две стадии: сначала происходит присоединение молекулы ацетона к другой молекуле ацетона с образованием β-гидроксикетона (диацетонового спирта), а затем — отщепление воды (дегидратация) с образованием β-ненасыщенного кетона (окиси мезитила).
Шаг 1. Образование диацетонового спирта
Ацетон имеет формулу CH3-CO-CH3. В присутствии щелочи или кислоты одна молекула ацетона выступает как нуклеофил (через метильную группу), а другая — как электрофил (через карбонильный углерод). Происходит альдольное присоединение.
Схема реакции:
2CH3COCH3OH-CH3COCH2C(OH)(CH3)2Образующееся соединение содержит гидроксильную группу и карбонильную группу. Его систематическое название — 4-гидрокси-4-метилпентан-2-он. В обиходе его называют диацетоновым спиртом .
Структурная формула диацетонового спирта:
| cCH3-C=O |
| | |
| CH2 |
| | |
| C-OH / \ |
| CH3 CH3 |
Шаг 2. Образование окиси мезитила
При нагревании диацетоновый спирт теряет молекулу воды (H2O). Это процесс дегидратации, который приводит к образованию двойной связи между атомами углерода, несущими гидроксильную группу и соседний атом водорода из метиленовой группы.
Схема реакции:
CH3COCH2C(OH)(CH3)2-H2OCH3COCH=C(CH3)2Образующийся непредельный кетон называется окисью мезитила . Систематическое название — 4-метилпент-3-ен-2-он.
Структурная формула окиси мезитила:
CH3-CO-CH=C(CH3)2 Или более подробно:| cCH3-C=O |
| | |
| CH |
| || |
| C / \ |
| CH3 CH3 |
Проверка и итог
Проверим баланс атомов. Исходные вещества: 2×C3H6O=C6H12O2. Промежуточное вещество (диацетоновый спирт): C6H12O2. Формула совпадает. Конечное вещество (окись мезитила): C6H10O. Разница составляет H2O, что соответствует условию задачи (отщепление воды). Таким образом, формулы определены верно.
Диацетоновый спирт: CH3COCH2C(OH)(CH3)2
Окись мезитила: CH3COCH=C(CH3)2
В решении последовательно описаны две стадии альдольно-кротоновой конденсации ацетона. Сначала показано образование β-гидроксикетона (диацетонового спирта), затем его дегидратация до β-ненасыщенного кетона (окиси мезитила). Приведены структурные формулы и названия соединений.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 48.9 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 48.9?
Краткий ответ: Диацетоновый спирт: CH_3COCH_2C(OH)(CH_3)_2 Окись мезитила: CH_3COCH=C(CH_3)_2.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 48. Химические свойства и методы получения карбонильных соединений.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.