10 класс Карбоновые кислоты § 49. Карбоновые кислоты

ГДЗ по химии, 10 класс, Еремин, номер 49.7: Карбоновые кислоты

Химия; углубленное обучение — Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.

Сергей Мишин, преподаватель химии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026

← 49.6 49.9 →

Условие

Опишите взаимодействие пропионилхлорида с водой, метанолом, аммиаком и бензолом. Напишите соответствующие уравнения реакций.

Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.

Пошаговое решение

Пропионилхлорид (CH₃CH₂COCl) относится к классу ацилгалогенидов (кислотных хлорангидридов). Для них характерна высокая реакционная способность из-за наличия сильной полярности связи C=O и хорошей уходящей группы Cl^-. В данных реакциях протекает процесс нуклеофильного замещения: нуклеофил атакует карбонильный углерод, а хлорид-ион отщепляется. При этом в каждом случае образуется соответствующее производное пропионовой кислоты и хлороводород.

Шаг 1. Взаимодействие с водой

Вода выступает как нуклеофил. Реакция гидролиза кислотного хлорида протекает бурно, с выделением тепла и образованием облака паров HCl. Продуктом реакции является исходная карбоновая кислота — пропионовая.

CH₃CH₂COCl+H₂O→CH₃CH₂COOH+HCl

Название продукта: пропионовая кислота.

Шаг 2. Взаимодействие с метанолом

Метанол (CH₃OH) реагирует аналогично воде, но продуктом является сложный эфир. Реакция этерификации проходит легче, чем с водой, так как спирты являются более сильными нуклеофилами. Выделяется хлороводород.

CH₃CH₂COCl+CH₃OH→CH₃CH₂COOCH₃+HCl

Название продукта: метиловый эфир пропионовой кислоты (метилпропионат).

Шаг 3. Взаимодействие с аммиаком

Аммиак (NH₃) — сильный нуклеофил. При взаимодействии с кислотным хлоридом образуется первичный амид. Однако выделяющийся HCl нейтрализуется избытком аммиака, поэтому для полного протекания реакции часто требуется две молекулы аммиака на одну молекулу хлорида (или добавление основания). Уравнение с учетом образования соли:

CH₃CH₂COCl+2NH₃→CH₃CH₂CONH₂+NH₄Cl

Если рассматривать только органический продукт без учета нейтрализации кислоты вторым эквивалентом аммиака, то схема такова:

CH₃CH₂COCl+NH₃→CH₃CH₂CONH₂+HCl

Название основного органического продукта: пропионамид.

Шаг 4. Взаимодействие с бензолом

Реакция с бензолом представляет собой реакцию Фриделя–Крафтса (ацилирование). Она протекает в присутствии катализатора — кислоты Льюиса, обычно хлорида алюминия (AlCl₃). Бензол выступает в роли нуклеофила (ароматическое кольцо), а пропионилхлорид — электрофила. Образуется ароматический кетон.

CH₃CH₂COCl+C₆H₆AlCl₃C₆H₅COCH₂CH₃+HCl

Название продукта: пропенофенон (этилфенилкетон).

Ответ

а) CH₃CH₂COCl+H₂O→CH₃CH₂COOH+HCl

б) CH₃CH₂COCl+CH₃OH→CH₃CH₂COOCH₃+HCl

в) CH₃CH₂COCl+2NH₃→CH₃CH₂CONH₂+NH₄Cl

г) CH₃CH₂COCl+C₆H₆AlCl₃C₆H₅COCH₂CH₃+HCl

В пункте с аммиаком важно указать стехиометрию 1:2 или отметить образование хлорида аммония, так как выделяемая кислота реагирует с основанием. В пункте с бензолом обязательно указание катализатора AlCl3.

Как решение?

Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.

Подробность

У вас другое условие?

Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.

Решить по фото

Частые вопросы

Это точный номер 49.7 из моего учебника?

Номер совпадает с учебником «Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.

Какой ответ в задании 49.7?

Краткий ответ: а) CH_3CH_2COCl + H_2O CH_3CH_2COOH + HCl б) CH_3CH_2COCl + CH_3OH CH_3CH_2COOCH_3 + HCl в) CH_3CH_2COCl + 2NH_3 CH_3CH_2CONH_2 + NH_4Cl г) CH_3CH_2COCl + C_6H_6 AlCl_3 C_6H_5COCH_2CH_3 + HCl.

Как пользоваться этим разбором?

Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.

Какой учебник имеется в виду?

«Химия; углубленное обучение», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др.; под редакцией Лунина В.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 49. Карбоновые кислоты.

Можно ли списать ответ без решения?

Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.