9 класс Методы исследования наследственности человека § 42. Методы исследования наследственности человека

ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 42.13: Методы исследования наследственности человека

Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.

Никита Ершов, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026

← 42.12 42.14 →

Условие

Объяснить причины более высокой заболеваемости мужчин рецессивными болезнями, сцепленными с X-хромосомой.

Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.

Пошаговое решение

Для ответа на этот вопрос необходимо вспомнить особенности хромосомного набора у человека и механизм наследования признаков, сцепленных с полом. Разберём ситуацию по шагам.

Шаг 1. Особенности генотипа мужчин и женщин

У человека пол определяется наличием половых хромосом:

Женщины имеют пару гомогаметных хромосом XX. Это значит, что в каждой клетке есть две X-хромосомы.
Мужчины имеют пару гетерогаметных хромосом XY. В их кариотипе только одна X-хромосома и одна Y-хромосома.

Гены, ответственные за развитие некоторых заболеваний (например, дальтонизма или гемофилии), расположены именно в X-хромосоме. Y-хромосома значительно меньше по размеру и не содержит аллельных копий большинства генов X-хромосомы.

Шаг 2. Механизм проявления рецессивных признаков

Рецессивный признак проявляется только в том случае, если организм не имеет доминантного аллеля, который бы его «подавил».

Рассмотрим условное обозначение:

X^A — нормальный доминантный аллель;
X^a — мутантный рецессивный аллель (вызывающий болезнь).

Ситуация у женщин (XX):

Чтобы женщина заболела, она должна получить два рецессивных аллеля: один от матери, другой от отца. Её генотип должен быть X^aX^a. Если хотя бы один из аллелей доминантный (X^AX^a), женщина будет здоровой носительницей, так как нормальный ген A компенсирует действие дефектного гена a.

Ситуация у мужчин (XY):

Мужчина получает единственную X-хромосому от матери. Y-хромосома от отца не несёт данного гена. Поэтому мужчина может иметь только два варианта генотипа:

X^AY — здоров;
X^aY — болен.

У мужчин нет второй X-хромосомы, которая могла бы содержать доминантный аллель A и «защитить» от болезни. Любое попадание рецессивного аллеля a в единственную X-хромосому немедленно приводит к проявлению заболевания.

Шаг 3. Сравнение вероятностей и вывод

Из предыдущих шагов следует ключевая разница:

Пол	Необходимое условие для болезни	Вероятность при наличии аллеля в популяции
Женщина	Нужны два рецессивных аллеля (X^aX^a)	Низкая (вероятность умножается дважды)
Мужчина	Достаточно одного рецессивного аллеля (X^aY)	Высокая (проявляется сразу)

Таким образом, мужчины являются гемизиготными по генам X-хромосомы. У них отсутствует возможность маскировки рецессивного признака доминантным аллелем во второй хромосоме того же типа. Именно поэтому частота встречаемости рецессивных болезней, сцепленных с X-хромосомой, среди мужчин значительно выше, чем среди женщин.

Ответ

Причины более высокой заболеваемости мужчин

а) Мужчины имеют набор хромосом XY, то есть только одну X-хромосому.

б) Гены рецессивных болезней находятся в X-хромосоме, а Y-хромосома не содержит аллельных генов для их компенсации.

в) Для проявления болезни мужчине достаточно получить один рецессивный аллель от матери (X^aY).

г) Женщине (XX) для болезни нужны два рецессивных аллеля (X^aX^a), иначе доминантный аллель подавит рецессивный.

В решении использована стандартная схема наследования, сцепленного с полом. Акцент сделан на понятии гемизиготности у мужчин и отсутствии парности аллелей в X-хромосоме.

Как решение?

Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.

Подробность

У вас другое условие?

Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.

Решить по фото

Частые вопросы

Это точный номер 42.13 из моего учебника?

Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.

Какой ответ в задании 42.13?

Краткий ответ: Причины более высокой заболеваемости мужчин: 1. Мужчины имеют набор хромосом XY, то есть только одну X-хромосому. 2. Гены рецессивных болезней находятся в X-хромосоме, а Y-хромосома не содержит аллельных генов для их компенсации. 3. Для проявления болезни мужчине достаточно получить один рецессивный аллель от матери (X^aY). 4. Женщине (XX) для болезни нужны два рецессивных аллеля (X^aX^a), иначе доминантный аллель подавит рецессивный.

Как пользоваться этим разбором?

Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.

Какой учебник имеется в виду?

«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 42. Методы исследования наследственности человека.

Можно ли списать ответ без решения?

Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.