ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 42.10: Методы исследования наследственности человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Никита Ершов, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Составить схемы скрещиваний для аутосомно-доминантного заболевания. Определить возможные генотипы родителей и вероятность рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для решения задачи необходимо применить методы генетики человека, в частности метод генеалогического анализа и составление схем скрещивания. Мы рассматриваем аутосомно-доминантный тип наследования заболевания.
Шаг 1. Обозначение генов и аллелей
Введем условные обозначения для генов:
- A — доминантный аллель, вызывающий заболевание;
- a — рецессивный аллель, определяющий здоровый фенотип.
Так как заболевание аутосомно-доминантное, то наличие хотя бы одного доминантного аллеля (A) приводит к проявлению болезни. Здоровыми могут быть только особи с генотипом aa. Больными могут быть особи с генотипами AA или Aa.
Шаг 2. Определение возможных генотипов родителей
По условию задачи оба родителя больны. Это означает, что у каждого из них должен присутствовать доминантный аллель A. Возможные варианты генотипов для больного человека: AA (гомозигота по доминантному признаку) или Aa (гетерозигота).
Следовательно, возможны три комбинации генотипов родительской пары:
- Мать AA × Отец AA
- Мать AA × Отец Aa (или наоборот)
- Мать Aa × Отец Aa
Шаг 3. Составление схем скрещиваний и расчет вероятности рождения здоровых детей
Рассмотрим каждую комбинацию отдельно, чтобы определить вероятность появления здорового потомства (генотип aa).
Случай 1: Оба родителя гомозиготны (AA×AA)
Гаметы матери: только A. Гаметы отца: только A.
| A | |
|---|---|
| A | AA |
Все дети имеют генотип AA. Фенотипически все дети больны.
Вероятность рождения здорового ребенка: 0%.
Случай 2: Один родитель гомозиготен, другой гетерозиготен (AA×Aa)
Гаметы матери (AA): A. Гаметы отца (Aa): A, a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
Потомство: 50% AA (больны), 50% Aa (больны). Все дети получают от матери доминантный аллель A, поэтому все они будут больны.
Вероятность рождения здорового ребенка: 0%.
Случай 3: Оба родителя гетерозиготны (Aa×Aa)
Гаметы матери: A, a. Гаметы отца: A, a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Расщепление по генотипу: 1AA:2Aa:1aa.
Расщепление по фенотипу: 3 больных : 1 здоровый.
Здоровым является только ребенок с генотипом aa. Его доля составляет 1/4 от общего числа потомков.
Вероятность рождения здорового ребенка: 25%.
Шаг 4. Итоговый вывод
Если оба родителя больны аутосомно-доминантным заболеванием, то вероятность рождения здорового ребенка зависит от их генотипов:
- Если хотя бы один из родителей имеет генотип AA, вероятность рождения здорового ребенка равна 0%.
- Если оба родителя имеют генотип Aa, вероятность рождения здорового ребенка равна 25%.
В задачах такого типа, если не указано иное, обычно подразумевается наиболее общий случай гетерозиготности родителей при наличии здоровых предков или родственников, либо требуется перечислить все варианты. Однако классическим ответом на вопрос «какова вероятность...» без дополнительных данных о родословной часто считают вариант гетерозиготных родителей, так как это единственный случай, когда рождение здорового ребенка возможно.
Возможные генотипы родителей: AA×AA, AA×Aa, Aa×Aa.
Вероятность рождения здоровых детей:
— при AA×AA: 0%
— при AA×Aa: 0%
— при Aa×Aa: 25%
Задача требует рассмотреть все возможные комбинации генотипов двух больных родителей при аутосомно-доминантном типе наследования. Ключевым моментом является понимание того, что здоровый фенотип возможен только при генотипе aa, который может возникнуть лишь тогда, когда оба родителя являются носителями рецессивного аллеля a (т.е. гетерозиготны Aa).
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 42.10 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 42.10?
Краткий ответ: Возможные генотипы родителей: AA × AA, AA × Aa, Aa × Aa. Вероятность рождения здоровых детей: — при AA × AA: 0\% — при AA × Aa: 0\% — при Aa × Aa: 25\%.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 42. Методы исследования наследственности человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.