ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 42.7: Методы исследования наследственности человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Татьяна Белова, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Описать способ определения доминантности или рецессивности признака на основе анализа родословной.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для определения типа наследования признака (доминантный или рецессивный) методом генеалогии необходимо проанализировать характер проявления признака в нескольких поколениях семьи. Ниже приведён пошаговый алгоритм анализа родословной.
Шаг 1. Анализ появления признака у потомков
Первым делом нужно проверить, проявляется ли признак у детей родителей, которые сами не имеют этого признака (фенотипически здоровы или обладают нормальным вариантом признака).
- Если признак появляется у детей двух родителей без данного признака , то этот признак является рецессивным . Это объясняется тем, что оба родителя являются гетерозиготными носителями скрытого аллеля (Aa×Aa), и вероятность рождения ребёнка с рецессивным фенотипом (aa) составляет 25%.
- Если признак проявляется у каждого из детей хотя бы одного родителя с этим признаком (в каждом поколении), это свидетельствует о доминантном типе наследования. Доминантный аллель (A) подавляет действие рецессивного (a), поэтому даже одна копия доминантного гена приводит к проявлению признака.
Шаг 2. Проверка непрерывности ряда поколений
Далее следует оценить, как часто встречается признак в ряду поколений.
- Доминантный признак: обычно наблюдается в каждом поколении («непрерывный ряд»). Если один из родителей имеет доминантный признак (генотип AA или Aa), то высока вероятность передачи его детям. Исключение составляют случаи неполного проникновения или новых мутаций, но в классической задаче доминантность характеризуется наличием признака у родителя.
- Рецессивный признак: может «пропускать» поколения. Признак исчезает у гетерозиготных носителей (Aa) и снова появляется только при скрещивании двух носителей (Aa×Aa). Поэтому отсутствие признака у всех предков не исключает его наличия у потомков.
Шаг 3. Учёт пола (для аутосомных признаков)
Важно убедиться, что признак не сцеплен с полом, если мы говорим об общих правилах для аутосомных генов.
- Если признак встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин, он, скорее всего, аутосомный. Алгоритмы Шага 1 и 2 применимы напрямую.
- Если признак проявляется преимущественно у одного пола (например, только у мужчин), это может указывать на Y-сцепленное или X-сцепленное наследование, где правила доминантности/рецессивности анализируются иначе (например, X-рецессивные признаки чаще встречаются у мужчин, так как у них только одна X-хромосома).
Шаг 4. Формулировка вывода
На основе собранных данных делается итоговое заключение:
| Признак в родословной | Вероятный тип наследования | Обоснование |
|---|---|---|
| Проявляется у детей от родителей без признака | Рецессивный | Родители — гетерозиготы (Aa), ребёнок — гомозигота по рецессивному аллелю (aa) |
| Присутствует в каждом поколении, передается от больного родителя | Доминантный | Наличие хотя бы одного доминантного аллеля (A) обеспечивает проявление признака |
а) Если признак проявляется у детей двух родителей, не имеющих его, то признак рецессивный.
б) Если признак присутствует в каждом поколении и передается от родителя с признаком, то признак доминантный.
Ответ построен на стандартных критериях генетического анализа родословных для аутосомных признаков. Ключевые моменты: появление признака 'из ниоткуда' (у здоровых родителей) указывает на рецессивность, так как родители были носителями. Непрерывное присутствие признака в поколениях указывает на доминантность.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 42.7 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 42.7?
Краткий ответ: а) Если признак проявляется у детей двух родителей, не имеющих его, то признак рецессивный. б) Если признак присутствует в каждом поколении и передается от родителя с признаком, то признак доминантный.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 42. Методы исследования наследственности человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.