ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 42.5: Методы исследования наследственности человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Екатерина Новикова, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Охарактеризовать роль биохимических методов в изучении генетики человека.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Биохимические методы исследования наследственности человека основаны на анализе химических веществ в клетках и тканях организма. Эти методы позволяют выявлять генетические заболевания, связанные с нарушением обмена веществ (ферментопатии), а также определять предрасположенность к некоторым болезням по специфическим белкам или метаболитам.
Шаг 1. Суть биохимического метода
Гены кодируют структуру ферментов и других белков. Если в гене происходит мутация, то синтезируемый белок может быть неполноценным или отсутствовать вовсе. Это приводит к нарушению биохимических реакций в организме. Биохимический метод заключается в обнаружении этих нарушений через анализ крови, мочи или тканей.
Шаг 2. Примеры применения методов
- Диагностика фенилкетонурии: при этом заболевании отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин. В крови и моче больного накапливается избыток этой аминокислоты и её производных, что легко обнаруживается биохимическими тестами.
- Определение групп крови: хотя это иммунологический метод, он тесно связан с биохимией, так как основан на наличии специфических антигенов (гликопротеинов) на поверхности эритроцитов, которые кодируются генами.
- Выявление серповидноклеточной анемии: анализ структуры гемоглобина позволяет обнаружить изменённый белок, вызванный точечной мутацией в гене глобина.
Шаг 3. Значение для медицины и генетики
Роль биохимических методов огромна:
- Позволяют диагностировать наследственные болезни обмена веществ на ранних стадиях, часто до появления клинических симптомов.
- Дают возможность проводить пренатальную диагностику (анализ околоплодных вод).
- Помогают в изучении молекулярных механизмов действия генов.
- Используются для медико-генетического консультирования семей, где есть риск рождения ребёнка с наследственным заболеванием.
Биохимические методы позволяют выявлять наследственные нарушения обмена веществ (например, фенилкетонурию) путём анализа состава крови, мочи и тканей. Они помогают диагностировать болезни на ранней стадии, изучать действие генов на уровне белков и ферментов, а также проводить медико-генетическое консультирование.
В решении сделан акцент на связь между геном, ферментом и обменом веществ. Приведены конкретные примеры заболеваний, чтобы показать практическую значимость метода.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 42.5 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 42.5?
Краткий ответ: Биохимические методы позволяют выявлять наследственные нарушения обмена веществ (например, фенилкетонурию) путём анализа состава крови, мочи и тканей. Они помогают диагностировать болезни на ранней стадии, изучать действие генов на уровне белков и ферментов, а также проводить медико-генетическое консультирование.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 42. Методы исследования наследственности человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.