ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.1: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Анна Соколова, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Перечислить наследственные заболевания, относящиеся к генным.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для выполнения задания необходимо вспомнить классификацию наследственных заболеваний человека. Все они делятся на три большие группы: генные (моногенные), хромосомные и мутации числа хромосом. В данном случае нас интересуют именно генные заболевания , которые возникают вследствие мутаций в отдельных генах.
Шаг 1. Определение понятия «генное заболевание»
Генные (или моногенные) болезни развиваются из-за изменения структуры одного конкретного гена. Такие мутации могут быть доминантными или рецессивными, сцепленными с полом или не сцепленными. Ключевой признак — болезнь передается по законам Менделя.
Шаг 2. Перечисление основных примеров генных заболеваний
В школьном курсе биологии обычно выделяют следующие наиболее известные примеры генных патологий:
- Фенилкетонурия — нарушение обмена аминокислоты фенилаланина, ведущее к задержке умственного развития при отсутствии диеты.
- Альбинизм — отсутствие пигмента меланина в коже, волосах и глазах из-за дефекта ферментов синтеза меланина.
- Дальтонизм — нарушение цветового зрения, чаще всего связанное с рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме.
- Серповидноклеточная анемия — изменение формы эритроцитов из-за мутации в гене гемоглобина.
- Муковисцидоз — поражение желез внешней секреции, приводящее к нарушению работы дыхательной и пищеварительной систем.
- Гемофилия — несвертываемость крови, также часто сцепленная с полом.
- Хорея Гентингтона — тяжелое нейродегенеративное заболевание с поздним началом проявления.
Шаг 3. Проверка и исключение других типов мутаций
Важно не путать генные болезни с хромосомными. Например, синдром Дауна или синдром Шерешевского-Тернера относятся к хромосомным болезням (изменение числа или структуры хромосом), а не к генным. Таким образом, мы перечислили только те заболевания, причина которых кроется в точковых мутациях ДНК внутри одного гена.
К генным (моногенным) заболеваниям относятся
а) Фенилкетонурия
б) Альбинизм
в) Дальтонизм
г) Серповидноклеточная анемия
д) Муковисцидоз
е) Гемофилия
ж) Хорея Гентингтона.
Ответ составлен на основе стандартного школьного курса биологии для 9 класса. Перечислены наиболее яркие примеры моногенных болезней.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.1 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.1?
Краткий ответ: К генным (моногенным) заболеваниям относятся: а) Фенилкетонурия; б) Альбинизм; в) Дальтонизм; г) Серповидноклеточная анемия; д) Муковисцидоз; е) Гемофилия; ж) Хорея Гентингтона.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.