ГДЗ по биологии, 9 класс, Суматохин, номер 43.3: Наследственные заболевания человека
Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание — Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.
Дмитрий Орлов, преподаватель биологии Шпаргача обновлено 12 сентября 2026
Условие
Назвать известные наследственные заболевания человека.
Номер как в учебнике. Условие — полный пересказ редакции: те же пункты, числа и факты, не цитата из книги.
Пошаговое решение
Для выполнения задания необходимо вспомнить основные группы наследственных заболеваний человека. Наследственные болезни обусловлены изменениями в генетическом материале (генах или хромосомах) и могут передаваться из поколения в поколение.
Шаг 1. Классификация по типу мутаций
Все наследственные заболевания принято делить на две большие группы:
- Генные болезни — вызваны мутациями в отдельных генах. Они могут быть доминантными (проявляются у гетерозигот) или рецессивными (проявляются только у гомозигот).
- Хромосомные болезни — связаны с изменением числа или структуры хромосом.
Шаг 2. Примеры генных заболеваний
К наиболее известным генным болезням относятся:
- Фенилкетонурия — нарушение обмена аминокислот, приводящее к умственной отсталости при отсутствии диеты.
- Дальтонизм — неспособность различать красный и зелёный цвета (сцеплено с полом).
- Гемералопия («куриная слепота») — плохое зрение в сумерках.
- Серповидноклеточная анемия — изменение формы эритроцитов.
- Муковисцидоз — поражение желез внешней секреции.
- Гемофилия — нарушение свёртываемости крови (сцеплено с полом).
- Альбинизм — отсутствие пигмента меланина.
Шаг 3. Примеры хромосомных заболеваний
Хромосомные болезни часто приводят к тяжёлым нарушениям развития:
- Синдром Дауна — трисомия по 21-й хромосоме (47 хромосом вместо 46).
- Синдром Клайнфельтера — лишняя X-хромосома у мужчин (XXY).
- Синдром Шерешевского–Тёрнера — моносомия по X-хромосоме у женщин (XO).
- Синдром Патау — трисомия по 13-й хромосоме.
- Синдром Эдвардса — трисомия по 18-й хромосоме.
а) Генные: фенилкетонурия, дальтонизм, гемофилия, серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, альбинизм.
б) Хромосомные: синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского–Тёрнера, синдром Патау.
В ответе перечислены классические примеры наследственных заболеваний, изучаемые в курсе биологии 9 класса. Разделение на генные и хромосомные помогает структурировать знания.
Как решение?
Двойная оценка: понятность и подробность. Можно выбрать одно или оба.
У вас другое условие?
Загрузите фото — учтём ваши числа и редакцию.
Частые вопросы
Это точный номер 43.3 из моего учебника?
Номер совпадает с учебником «Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Формулировка — пересказ редакции, не дословная цитата. Если в вашей редакции другие числа — загрузите фото.
Какой ответ в задании 43.3?
Краткий ответ: а) Генные: фенилкетонурия, дальтонизм, гемофилия, серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, альбинизм. б) Хромосомные: синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского–Тёрнера, синдром Патау.
Как пользоваться этим разбором?
Сначала прочитайте условие и чертёж, затем шаги решения по порядку и сверьте свой ход с кратким ответом внизу.
Какой учебник имеется в виду?
«Биология: 9-й класс: углубленный уровень: учебник: в 2 частях; 1-е издание», Суматохин С. В., Громова Н. П., Сергеев И.Ю. и др.; под редакцией Суматохина С.В.. Проверьте часть, год и автора на обложке. Тема в учебнике: § 43. Наследственные заболевания человека.
Можно ли списать ответ без решения?
Лучше сначала решить самостоятельно, а разбор использовать для проверки хода и поиска ошибки.